Denuncian falta de recursos y medidas concretas para implementación efectiva de ley de fibromialgia

Organizaciones de todo Chile alertan que, pese a la existencia de una ley, la falta de financiamiento mantiene en espera a miles de personas que viven con dolor crónico.

A través de una carta difundida esta semana, la Red Nacional de Fibromialgia Chile (RENAFI), integrada por organizaciones sociales de todo el país, expresó su preocupación y frustración ante el nulo avance en la implementación efectiva de la Ley N°21.531, que reconoce y regula la atención de personas con fibromialgia y dolores crónicos no oncológicos.

En el documento, firmado por más de una decena de agrupaciones regionales, Renafi recuerda que, en 2022, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recategorizó a la fibromialgia como una enfermedad de dolor crónico generalizado, lo que representó un paso fundamental para su reconocimiento formal. 

Con este respaldo internacional, y tras años de lucha desde la sociedad civil, en 2023 se promulgó la ley chilena que buscaba garantizar el acceso a diagnóstico y tratamiento digno para una población estimada en 600.000 personas en el país.

Sin embargo, el problema radica en que la norma no incluyó presupuesto para su aplicación, dejando en manos del Ministerio de Salud la responsabilidad de impulsar su implementación real. Para eso, se requería avanzar en la incorporación de la fibromialgia al régimen de Garantías Explícitas en Salud (GES). Una medida que habría significado atención prioritaria en la red pública.

Sin embargo, en la reciente Cuenta Pública, las organizaciones se enteraron de que, tras estudiar las implicancias técnicas y económicas de su incorporación al GES, el gobierno decidió postergar la evaluación por tres años más, sin ofrecer una solución alternativa para quienes viven con esta enfermedad.

La carta también hace hincapié en que la fibromialgia no es una condición exclusiva de mujeres adultas, como muchas veces se cree erróneamente. Hoy afecta también a niñas, niños y adolescentes, quienes seguirán excluidos del sistema de garantías mínimas de atención en salud.

“No buscamos competir con otras enfermedades para saber quienes merecen ser beneficiarios o no. Lo que se pide es cumplir con algo tan básico como es el acceso a la salud, un derecho humano pendiente por garantizar, situación que lleva décadas sin ser resuelta y que esperamos que nadie más con el diagnóstico de fibromialgia deba vivirla”, señala el texto.

Entre las organizaciones firmantes se encuentran agrupaciones de Aysén, La Araucanía, Magallanes, Valdivia, Concepción, Rancagua, Viña del Mar y otras zonas del país. Todas ellas, reunidas bajo el alero de Renafi, han trabajado por años para visibilizar esta problemática y construir puentes entre la ciudadanía, el mundo médico y el Estado.  Recibe nuestras noticias en: WhatsApp | Instagram | Newsletter.